Сотрудники лаборатории будут заниматься популяционной геномикой человека — изучением наследственного материала, заключенного в клетке, с точки зрения развития генофонда популяций и его расселения в течение исторического развития. По словам замдиректора НИИ медицинской генетики Вадима Степанова, ученые в томской лаборатории станут из первых, кто будет секвенировать полные геномы представителей разных популяций и народов России.
Секвенирование — это прочтение генетического текста, расшифровка генетического материла. Прочтение должно помочь понять структуру наследственности, причины различий между людьми разных этносов и популяций, узнать генетическую историю возникновения, происхождения и расселения народов по территории Земли. Одним из основных направлений исследований лаборатории станет изучение генов, связанных с адаптацией человека к условиям среды, в частности — в Сибири.
Знания об истории расселения и понимание механизмов адаптации тесно связаны с изучением причин возникновения болезней. «Генетика знает пока процентов десять вариантов генов, которые определяют предрасположенность к развитию болезней. Оставшиеся девяносто пока не изучены. Может быть, от десяти мы приблизимся к двадцати-тридцати процентам, а также сможем учитывать этнотерриториальную специфику в фармакогенетике, при разработке лекарств», — пояснил Вадим Степанов.
Сейчас в лаборатории онтогенетики, созданной на базе ТГУ, работают 15 сотрудников, большая часть которых — из Института генетики. К исследованиям планируется привлекать студентов, магистрантов и аспирантов университета, а также специалистов по секвенированию и биоинформатике из США и Китая. Научным консультантом лаборатории выступает директор НИИ медицинской генетики, академик РАН Валерий Пузырев. При проведении широкого геномного исследования ученые будут использовать банк биологического материала НИИ, который включает в себя больше 10 тысяч образцов.
В ближайших планах лаборатории — провести секвенирование полных геномов представителей некоторых этнических групп населения Сибири, выявить маркеры, участки ДНК, которые помогают выживать в холодном климате; а также провести поиск соматических (не передающихся по наследству) мутаций в клетках, которые приводят к развитию атеросклеротической бляшки.
Подруга Оксаны Акиньшиной раскрыла тайны биографии Одри Хепберн. Личная жизнь теперь её, как на ладони.
