Российский препарат от ишемии признан необходимым для граждан США


Оцените статью:
ПлохоСойдетТак себеХорошоОчень хорошо (Пока оценок нет)
Загрузка...
Поделитесь:

Американские эксперты признали препарат необходимым для поддержания здоровья американских граждан. Совет штата принял решение оказывать всестороннее содействие выводу препарата на рынок США.

Облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей (PAD), на лечение которых направлен Неоваскулген, относятся к категории хронических тяжелых угрожающих жизни (serious or life-threatening conditions) при отсутствии адекватных эффективных способов лечения (Unmet Medical Need). Специально для таких лекарственных кандидатов, для скорейшего анализа и утверждения регуляторными органами, FDA разработал ускоренные программы – Fast Track Designation, поясняют в ИСКЧ.

PAD занимают третье место в мире по распространенности среди заболеваний сердечно-сосудистой системы после ишемической болезни сердца и инсульта. Согласно последним научным данным, опубликованным 1 августа 2013 года в журнале «The Lancet», за последние 10 лет число людей с ХИНК увеличилось почти на 25% и составляет около 202 миллионов человек. Заболевание приобрело характер пандемии. Существующие на сегодня препараты консервативной терапии требуют длительных курсов лечения и не обеспечивают стабилизации течения ишемии нижних конечностей. В тяжелой форме заболевание грозит в четверти всех случаев опасностью ампутации конечности.

По данным разработчика, Неоваскулген открывает новый подход в лечении ишемии  — применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Данный механизм действия называют терапевтическим ангиогенезом. Препарат представляет собой кольцевую ДНК, несущую человеческий ген VEGF 165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF — Vascular Endothelial Growth Factor). Стимулируя образование и рост коллатеральных сосудов, Неоваскулген призван оказать длительный лечебный эффект и улучшить качество жизни пациентов. Развитие микроциркуляторного русла в ишемизированной ткани нижней конечности способствует насыщению тканей кислородом, заживлению язв, увеличивает дистанцию безболевой ходьбы.

Неоваскулген прошел все необходимые доклинические и клинические исследования, и на основании их результатов 28 сентября 2011 года был включен в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения РФ.

В настоящее время на разных стадиях исследований по применению для лечения ишемии нижних конечностей находятся 45 препаратов. По данным FDA, опубликованным в 2013 году исследовательской группой CVRG, терапевтический ангиогенез за счет методов генной и клеточной терапии считается основным направлением, которое может обеспечить прорыв в лечении PAD (Breakthrough Therapy).

Американской регуляторной компанией был подготовлен и отправлен в FDA пакет документов с описанием плана производства, доклинических и клинических исследований препарата Неоваскулген. Согласно полученному из FDA ответу, вопросы и претензии к предполагаемым исследованиям отсутствуют, в связи с чем компании рекомендовано не проводить предварительное совещание, а готовиться непосредственно к пре-IND митингу с FDA.

В российской компании рассчитывают на ускоренное рассмотрение регулятором результатов доклинических и клинических исследований препарата и успешное освоение американского рынка. В июле-августе 2014 года ИСКЧ проводит роуд-шоу с целью привлечения инвестиций, в первую очередь, на девелопмент Неоваскулгена в США, а также в Китае.